Campaña del hombre 365

Estimado 365,


A través de este correo deseamos agradecerte tu participación en la Iniciativa #Soy365.

Queríamos decirte que, como tú, más de 1.100 hombres han firmado la Carta de Compromiso. Queremos que sepas que los vídeos de #Hombre365 Aliadas365 han alcanzado miles de visualizaciones en las redes sociales, la Jornada técnica del 23N  ¿Y los Hombres que? contó con ponentes de primera fila y, que 1.200 personas han asistido al #Concierto24N (aquí tienes el enlace con fotos del concierto).

Así mismo, también queremos resaltar otros impactos que ha tenido esta iniciativa gracias a tu apoyo, como el eco en los medios y prensa y, el que incluso, hayamos sido Trending Topic por dos días consecutivos con 851 tuits y 815 RTs ,que nos permitieron llegar a 151.315 personas.

Hoy estamos un poco más cerca de conseguir que todos los hombres sean hombres que CUIDAN de las personas y el entorno que los rodea; que RENUNCIAN a privilegios para compartir con las mujeres los espacios de poder y toma de decisiones y, que PRACTICAN la igualdad en todos los ámbitos de su vida. Hombres 365, que reconocen el rol clave que poseen en este proceso de cambio y se comprometen a realizar acciones concretas los 365 días del año.

 

Nuevamente te expresamos nuestro sincero agradecimiento por tu compromiso con la igualdad y contra las violencias machistas.

Sigamos caminando juntas y juntos, porque ésto ¡no ha hecho más que empezar!    

Atentamente,

El equipo de @Soy365

@FundacionCepaim @Promundo_US

Área de Igualdad y No Discriminación

Fundación Cepaim

Anuncios

ENTREVISTA A LEANDRO Y JOAQUIN DE LAURA FIGUEIREDO

Leandro Ocón y Joaquín Arias nos acercan al mundo de las personas con enfermedad mental

Categoría: A la vuelta de la esquina Publicado: 02 Noviembre 2018

Leandro Ocón y Joaquín Arias, presidente y secretario de Luz de la Mancha

“Desde Luz de la Mancha hemos hablado abiertamente de la enfermedad mental sin complejo ninguno”

Laura Figueiredo.-Quieren sensibilizar e informar, que la gente conozca un mundo que ha estado muy al margen y del que se sabe poco. Que se sepa la problemática y las soluciones. Y podemos decir sin temor a confundirnos que lo han conseguido en gran medida. Pocos son los que durante estos años no han oído hablar en nuestra comarca de la asociación Luz de la Mancha y de las personas con enfermedad mental, colectivo por el que llevan más de diez años trabajando para mejorar sus condiciones de vida y la de sus familiares.

Hablamos con Leandro Ocón  Gallego y Joaquín Arias Abengozar, presidente y secretario respectivamente de la asociación Luz de la Mancha. En la entrevista hablan en nombre de la asociación pero también desde su experiencia y vivencia como familiares de personas con enfermedad mental. Se muestran optimistas porque reconocen los avances sanitarios en la comarca y los logros alcanzados desde la asociación con una actividad intensa y continua. La más importante, que se hable de enfermedad mental y de personas con enfermedad mental en nuestra comarca de manera mucho más natural y abierta.

A este logro se suman otros sanitarios y sociales pero la lista de necesidades y reivindicaciones es grande porque como dice Leandro Ocón, este mundo de la enfermedad mental no tiene fin. Nos hablan de aislamiento, de soledad, de problemas de convivencia, medicaciones, asuntos legales, falta de trabajo… y sobre todo hablamos de unos padres que se hacen mayores y siguen cuidando a sus hijos mientras pueden y viven.

Hablamos también de una sociedad a la que no se nos enseña a tratar y convivir con las personas con enfermedad mental y por la apuesta desde Luz de la Mancha por una educación desde los colegios. Y es que el estigma hacia la enfermedad mental y las personas que la padecen sigue siendo una realidad a la hora de contratar o a la hora de establecer una relación de amistad con ellas. Ellas se aíslan y la sociedad las aísla.

Luz de la Mancha nacía en Campo de Criptana hace más de 10 años, tiene sede en esta localidad aunque su labor se extiende por la amplia comarca abarcando un gran número de pueblos donde trabajan intensamente pese a sus escasos recursos.

-¿Hablamos más abiertamente de enfermedades mentales?

J.- Totalmente. Para empezar nosotros, el mismo colectivo de familiares y personas enfermas y eso es lo que llevamos haciendo años desde Luz de La Mancha. Mira, es mucho lo que hemos y seguimos explicando y hablando sobre la enfermedad mental y las personas enfermas. Solo piensa en todos los comercios que recorremos pidiendo apoyo y participación en nuestras actividades o para la cesta que sorteamos; en la recogida de firmas en los pueblos de la comarca; conferencias; actos… todo esto y mucho más te lleva a hablar de la enfermedad mental y a exponer la situación. Y es que algo muy importante que hemos hecho en los últimos cinco años ha sido dar a conocer la enfermedad mental. Desde Luz de la Mancha hemos hablado abiertamente de la enfermedad mental sin complejo ninguno.

-¿Y la gente lo vemos con más naturalidad?

J.- Sí, y esa es la respuesta a un trabajo intenso. Hay una mayor sensibilidad. Entras en los comercios y ya saben quiénes somos y nos preguntan. Un ejemplo fueron las entradas vendidas para la obra de teatro que se representó hace unas semanas con motivo del Día de la Salud Mental. Se vendieron 1.100 aunque al teatro fueron menos de 400. Eso es una muestra de que la gente está sensibilizada con el problema.

-Y para eso Luz de la Mancha ha sido muy importante.

J.- Es lo más importante que hemos hecho, ahí ha estado el mayor esfuerzo que hemos realizado. Hemos hecho más de 40.000 kilómetros visitando todos los pueblos de la comarca y todos los ayuntamientos, eso hace que se conozca el problema más de lo que se conocía. Ahí está el curso de pintura con sus exposiciones itinerantes que tanto nos ha ayudado a acercar la enfermedad mental a los vecinos de la zona.

L.-Queremos sensibilizar e informar, que la gente conozca este mundo que ha estado muy al margen y del que se sabe poco. Que se sepa la problemática y las soluciones.

-Joaquín ¿cuál es tu relación con la enfermedad mental?

 J.- Mi caso es que cuando yo tenía 26 años un hermano mío tuvo un brote de esquizofrenia y a los dos años se suicidó. Tenía una hermana con 15 años que no superó ese drama familiar y ha estado con esa enfermedad desde los 20 hasta que ha fallecido a los 55 años. Mi mujer sufre depresiones periódicas desde hace un tiempo. Yo vivía en Alcalá de Henares y cada vez que había un ingreso me tenía que ir a Ciudad Real con mi hermana pues aquí no estaba abierta la unidad. Cuando me jubilé tuvimos que cerrar la casa en Alcalá y venirnos aquí a cuidar a mi madre ya mayor y que fue su principal cuidadora durante años, y a mi hermana. Mira qué situación. Era imposible hablar con mi hermana de su enfermedad y situación porque te amenazaba con irse de casa o suicidarse. El problema lo vivo desde hace casi 45 años.

-Y viviendo esta situación durante prácticamente toda tu vida ves en Luz de la Mancha un medio para poder avanzar. ¿Cómo llegas a Luz de la Mancha?

J.– Pues siempre he sido una persona activista y fue Leandro quien tiró de mí en cuanto me jubilé y me pidió que echara una mano y claro echar una mano es echar todas las manos posibles. Y es a través de él como me incorporo y llevo cinco años y de ellos tres como secretario.

-Leandro, y tú ¿por qué estás?

L.- Pues yo tengo un familiar que debutó a los 18 años con diabetes algo que no aceptó y se la trataba sintomáticamente. Y eso le producía episodios de ansiedad bastante importantes, se estresaba mucho. Buscó una solución a su manera, quería hacer vida normal y que las cosas se solucionaran rápidamente. Se adaptó mal y a los cinco años empezó a tener brotes psicóticos y empezamos con los primeros ingresos y le diagnosticaron trastorno bipolar. Lo derivaron al Centro de Rehabilitación Psicosocial y Laboral (CRPSL) y ahí conocimos la existencia de asociaciones. Luz de la Mancha estaba haciendo una campaña de divulgación y dieron una charla en el Centro Cívico donde conocí a Bautista Sánchez Olivares y nos convenció el planteamiento de este hombre. Esto fue hace unos doce años. Estuve un tiempo de presidente, lo dejé y hace cuatro volví de nuevo a este cargo.

-¿Terminan aisladas estas personas?

J.- Se aíslan ellos mismos porque son personas enfermas que no les puedes pedir un comportamiento social igual que al resto de personas. A la vez, es verdad que nosotros no sabemos tratar con las personas con enfermedad mental y las vamos apartando de los grupos porque llevan otro ritmo y son de otra manera. Esto no quiere decir que no tengan amigos, sobre todo de jóvenes, y que luego los conserven en menor cantidad. Mi hermana tenía sus amigas que la iban a ver de vez en cuando pero es verdad que se aíslan y las aislamos.

“El enfermo mental se aísla y lo aislamos”

L.- Es que hay que aprender a convivir con personas con enfermedad mental y de hecho nosotros hemos tenido grupos de autoayuda que te enseñan de alguna manera a hacer la vida más llevadera. Y es que queremos y necesitamos este tipo charlas de especialistas que hablen con los enfermos y que tengan su repercusión en los ambientes familiares, laborales y sociales. Son cosas que entrenan a los familiares y enfermos a convivir con los demás y a hacer, como te decía, más llevadera la vida. Para ello, se necesita una mayor implicación del SESCAM y la ayuda de los ayuntamientos. Esto hay que potenciarlo.

“Los familiares y las personas enfermas necesitamos que nos enseñen a convivir para hacer de alguna manera la vida más llevadera”

-No estamos preparados para tratar con personas con enfermedad mental ni las familias ni la sociedad en general

J.- Todavía nos falta mucho. Ahora empezamos a ir a los institutos con un programa nacional a hablar de este problema con los jóvenes y profesores para que la gente esté preparada. Pero, como dice Leandro, empezando por la misma familia, nadie estamos preparados para abordar este tema, nunca pensamos que nos puede pasar a nosotros o a nuestra familia.

L.- No existen protocolos y procesos a seguir. Hay que empezar desde abajo, es fundamental. Este año el lema del Día de la Salud Mental ha sido “Educación inclusiva, salud mental positiva”.

J.- Muchas familias ocultan la enfermedad mental por miedo al rechazo de las amistades. Si están trabajando, en cuanto tienes dos bajas la empresa ya no te quiere. Es que hemos avanzado mucho pero sigue habiendo ese rechazo laboral, social y de pareja. Es un problema que se trata de ocultar, hay mucha gente que incluso no acude a la sanidad pública y va a la privada.

-Y hay quienes no van ni a la sanidad privada ni a la pública.

J.- Se calcula que hay un 30% de personas que tienen el problema de salud mental y no están reconocidas, no están en red y por tanto no están en tratamiento. Como asociación nos vemos superados y lo más que podemos hacer es recomendar a la familia que informe al médico de cabecera para al menos intentar que a esta persona se la pueda meter en red.

L.- Y muchas veces es que la familia no siempre es el ambiente más adecuado para la persona con un problema de enfermedad mental. A veces hay un enfrentamiento del enfermo con los padres y la convivencia se hace insostenible. También puede ocurrir que la familia carezca de conocimientos básicos. Aquí es donde pedimos y llevamos tiempo haciéndolo un plan asertivo comunitario de tal manera que la atención sanitaria no sea solo desde el hospital o consultas, se necesita un seguimiento en el domicilio. Esas visitas darían mucha información a los médicos y solucionarían muchas malas situaciones a la familia. Ahí está el negarse a ir al médico o a tomarse la medicación ante lo que los familiares poco pueden hacer y provoca situaciones de enfrentamiento.

-¿Y cuándo la familia, sobre todo los padres ,ya no están?

J.- Ese es siempre nuestra gran preocupación. El gran problema está cuando los padres son mayores, incluso fallece ya uno de ellos o los dos.  Como hemos dicho, la persona con enfermedad mental tiende a recluirse y tener poca vida social y eso es muy duro, se le hace muy difícil al padre o  a la madre llevarlo adelante. La situación empeora por lo general cuando ya no hay nadie que puede cuidarles, entonces el enfermo termina aislado, viviendo mal o de mala manera.

“Cuando ya no hay nadie que pueda cuidar a la persona enferma, el enfermo termina aislado, viviendo mal o de mala manera”

-Otro tema es el laboral.

J.- Al igual que a cualquier persona, lo primordial y lo que más dignifica es el trabajo y esto exige una buena integración sociolaboral. Mira, es fácil comprobar cómo chicos tratados desde los 4 años y con un seguimiento cercano y adecuado cuando llegan a la edad laboral si no logran un trabajo se produce un corte tremendo en el proceso de integración sociolaboral y lo que se hace es cronificar la enfermedad y al enfermo. Al final, esa persona va a depender toda su vida de sus padres y luego de sus hermanos. Por el contrario, lo que vemos es que la persona que logra integrarse sociolaboralmente lleva mejor la enfermedad. Ahí la administración tendría que hacer una apuesta mucho mayor y no dejar esa papeleta a las asociaciones.

-Tenéis tantas reivindicaciones…

L.- Es que son tantas cosas y tantas las cosas que desconoce la sociedad. Esto es un mundo aparte y no tiene fin. Está todo el tema de incapacidades, tutorías, informes forenses, comparecencia ante el juez… Es necesaria una vía intermedia, unas normas intermedias entre lo jurídico y lo sanitario. Es que nos hemos encontrado con situaciones realmente trágicas. Aquí empiezas a hablar y no terminas, ahí está otra de las grandes preocupaciones que son los suicidios.

-Suicidios que superan cifras y que tienen nombre y apellido.

J.-  Ahora mismo en España hay el doble de suicidios que muertes en carreteras. De ellos, el 90%  son de personas con enfermedades mentales y se dan sobre todo entre las personas que están solas. La soledad es tremenda para estas personas, muchas terminan en la calle mendigando, convertidos en unas personas sin techo. Dos tercios de las personas sin hogar son  enfermos mentales.

“La soledad es tremenda para estas personas”

-¿Cuál es la enfermedad mental más frecuente?

J.-Depresiones, esquizofrenias…

L.- Y trastornos bipolares y luego de personalidad. La depresión es una de las principales causas de baja laboral.

-¿Cuál es el momento de Luz de la Mancha?

J.- Pues acabamos de celebrar una buena noticia aunque no es el cien por cien de lo que queremos pero es un paso importante hacia la consecución de la residencia para personas con enfermedad mental por la que llevamos luchando años. Nosotros lo que queremos es que la residencia comunitaria, que está proyectada para Alcázar desde hace ya más de 10 años, se termine de construir y se ponga en marcha con gestión pública directa. Lo que se ha aprobado desde el Gobierno Regional es la cesión de un ala de la residencia García Baquero, que va a estar totalmente independiente de la geriátrica, por un periodo de 28 meses con 18 de prórroga con el compromiso verbal del gobierno de su intención de terminar la residencia alcazareña. Un recurso esencial para la mayoría de las personas que no pueden hacer frente al coste mínimo de una residencia privada que es de 1.800 euros. Además, es una respuesta a padres mayores que no pueden seguir cuidando de sus hijos o a personas enfermas que se quedan sin padres.

L.- Ahora es necesario que todos hagamos un seguimiento de estos compromisos y no solo desde la asociación también desde los propios ayuntamientos.

-Un momento entonces de optimismo.

J.-Sí, venimos de un momento álgido y de un gran esfuerzo con los recursos que tenemos. En lo que andamos peor es en la participación de las familias pese a ser 70 u 80 familias, ahí está la cosa floja. Recae el peso en 10 o 12 y se necesitaría más implicación. Pero es verdad que se dan también un cúmulo de circunstancias que complican los desplazamientos y la participación continua. La situación de la familia es complicada.

L.- Es también un buen momento por la ayuda tan importante que hemos recibido y recibimos de personas ajenas a la asociación pero que se implican y ayudan mucho. Personas a título personal.

-Hablamos de un mundo que ha estado muy abandonado.

J.- Pues bastante. Se cerraron manicomios afortunadamente pero los recursos alternativos han ido y van muy despacio. En recursos somos un colectivo que estamos muy por debajo de lo que se necesita. Aquí, habría que implicar a los familiares más jóvenes porque esta tarea no se puede dejar solo en manos de los padres mayores.

“Habría que implicar a los familiares más jóvenes porque esta tarea no se puede dejar solo en manos de los padres mayores”

 

DIA INTERNACIONAL CONTRA LA VIOLENCIA DE GENERO 2018

Foro abierto de reflexión con motivo del

Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer

Sumando voces por la igualdad y contra las violencias de género

 Presentación: Ana Carretero/Isidro Peña (Vicerrectorado de Estudiantes y Responsabilidad Social)

Ponentes: Eduardo Martínez, David Kaplun, Julio de la Cruz, Alberto Hervás, Agustín García y Alberto Rojas, Miembros de Asociación de Hombres por la Igualdad de Género (AHIGE)

ALBACETE:  20 DE  NOVIEMBRE A  LAS  12,30 H. AULA MAGNA DEL EDIFICIO MELCHOR DE MACANAZ

 TALAVERA DE LA REINA:  21 DE NOVIEMBRE A LAS 13 H.  SALON DE GRADOS DEL EDIFICIO POLIVALENTE

 CIUDAD REAL: 22 DE NOVIEMBRE A LAS  10,30 H.  AULA MAGNA DE LA FACULTAD DE LETRAS

 ALMADÉN:  28 DE NOVIEMBRE  A LAS  13 H.  SALON DE ACTOS DE LA EIMIA

 CUENCA:  28 DE NOVIEMBRE  A LAS  13 H.  SALON DE ACTOS DEL EDIFICIO MELCHOR CANO

 TOLEDO:  29 DE NOVIEMBRE A  LAS  12,30 H.  FACULTAD DE HUMANIDADES

MANIFIESTO CONTRA LA VIOLENCIA SEXUAL Y DE GÉNERO

MANIFIESTO DE  AMNISTIA INTERNACIONAL  CONTRA LA VIOLENCIA DE GÉNERO

 

Durante muchos años, hemos vivido en una sociedad que consentía; que aceptaba el maltrato como algo cotidiano; que veía la

violencia sexual como algo habitual; que permitía que los abusos y las agresiones a las mujeres quedaran impunes.

Todo esto debería ser parte del pasado, pero aún hoy, en pleno siglo XXI, tenemos que vivir con ello.

 

Y NO LO CONSIENTO:

  • No consiento que miles de mujeres y niñas sufran violencia sexual, y mucho menos, que, además, tengan que

enfrentarse a un camino lleno de obstáculos, de piedras.

  • No consiento que si mi hija sufre el horror de ser violada, encima sea interrogada durante horas en la policía y

tenga que escuchar frases como: “¿Qué ropa llevabas?”.

  • No consiento que si mi pareja, mi hermana o mi amiga sufre una agresión sexual, le digan: “no importa, márchate,

eso no es nada” o “aquí no te podemos atender” cuando acuda en busca de asistencia médica.

  • No consiento tener que aguantar que jueces y fiscales traten a las agredidas como agresoras.
  • No consiento que haya mujeres que teman denunciar a su agresor por el terror a sentirse señaladas de antemano.
  • No consiento que no se crea a las mujeres violadas, que su palabra sea cuestionada, que sean ellas las juzgadas

y no los violadores.

  • No consiento ni una sola agresión más, ni una sola humillación más, ni una sola piedra más en el camino de

las mujeres que sufren violencia sexual.

  • No consiento que se crea que la violencia sexual es solo una cosa de mujeres porque nos afecta a todos y a todas:

seres queridos, familias, parejas, hijos, hijas, amigos…

  • Quiero una sociedad y unas instituciones que tengan claro que ante la violencia sexual hay DERECHOS:

El derecho a acudir a la policía y a ser informada y atendida sin prejuicios.

El derecho a ir a cualquier hospital y recibir la atención adecuada.

El derecho a una justicia libre de estereotipos y revictimizaciones.

Somos miles las mujeres y hombres que exigimos

que se respeten estos derechos, no solo cuando

aparecen manadas, sino todos los días.

Queda mucho por hacer y por eso vamos a seguir luchando.

 

¡Únete! ¡Dilo bien alto!

NOMBRE   ORGANIZACIÓN/COLECTIVO    FIRMA/SELLO LOCALIDAD

 

II ENCUENTRO REGIONAL DE AHIGE-CLM

II  ENCUENTRO  REGIONAL  DE   AHIGE-CLM

El  sábado, 6 de Octubre de  2018,  se  celebra el  II Encuentro Regional de AHIGE-CLM  en Alcázar de San Juan.  De los 15  miembros de la Delegación Territorial  de AHIGE en Castilla la Mancha,  están presentes los siguientes:

De Albacete:   Agustín,  Eduardo y  Jose Antonio

De  Ciudad Real:   Alberto,  Julio  y   Julián

De  Toledo:   Javier

No  vinieron por diversas causas:

De Albacete:  Ramón y  Manuel

De  Ciudad Real:  Jorge

De   Toledo:  Fernando, Paco  y  Pablo

De   Cuenca:  Miguel

De    Guadalajara:  Miguel Angel

Al  comienzo, se realizó una ronda de intervenciones para informar de lo realizado  en cada provincia y de los proyectos de futuro en marcha:

ALBACETE:  Los compañeros hablaron del proyecto llevado a cabo con financiación del  Instituto de la Mujer de Castilla la Mancha, para divulgar las NUEVAS MASCULINIDADES.  Se realizaron charlas y talleres en IES de Albacete,  Villarrobledo y  Chinchilla.  Las Ruedas de Hombres se vienen haciendo desde hace siete años.  Un compañero tiene establecido un convenio con el Centro de la Mujer de Albacete para impartir charlas y talleres en 3º y 4º de la ESO con un programa de MASCULINIDADES POR LA IGUALDAD.  Tienen un Grupo de Hombres que se reúne intermitentemente y está en fase  de consolidación.  Cuenta con un espacio físico para reuniones y encuentros.

De cara a los próximos cursos,  seguirán con el programa Masculinidades por la Igualdad en convenio con el Ayuntamiento de Albacete.  Tratarán de consolidar el Grupo de Hombres, Seguirán con las Ruedas de Hombres contra la Violencia de Género y  darle contenido al uso del espacio  que tienen.

CIUDAD REAL:  Se han venido realizando Ruedas de Hombres en Ciudad Real capital,  Campo de Criptana, Alcázar de San Juan.  Se han impartido charlas y talleres en  los IES de Ciudad Real,  Puertollano, Tomelloso.  También se ha realizado un taller  con la Unidad de Protección Civil de Tomelloso. Con ocasión de la edición del Libro  HOMBRES PARA EL SIGLO XXI,  se han realizado presentaciones del libro en Ciudad Real capital, Alcázar de San Juan, Campo de Criptana, Valdepeñas, Manzanares, Daimiel,  Toledo y Albacete.

Para el futuro, tenemos en marcha un proyecto de investigación, sobre masculinidad y prejuicios, financiado por el IRPF,  que dirige Alberto, Talleres en Villarrubia de los Ojos y Valdepeñas y Rueda de Hombres en Ciudad Real capital, de momento.

TOLEDO:  Se han venido realizando las Jornadas de Juventud financiadas por el Ayuntamiento de Toledo. Se ha traído a Octavio Salazar para que imparta una conferencia en Toledo y en Guadalajara. Se vienen realizando las Ruedas de Hombres en los últimos años y se ha participado en las Jornadas de Prostitución y Trata de Mujeres organizadas por Médicos del Mundo en Talavera de la Reina con ponencias varias. Además, se han impartido charlas en varios municipios de la provincia. Se posee una sede social de Ahige-Clm  compartida con  la Asociación de LGTBI de Toledo.

Para el futuro,  seguir con las Ruedas de Hombres, darle vida a la sede social, seguir con el proyecto regional de colaboración con el Instituto de la Mujer de CLM,  continuar con las Jornadas de Juventud y colaborar con el proyecto de investigación de Alberto.

Finalizada la reunión a las 14 horas, nos fuimos a comer juntos al Jaraiz de Pîédrola,  con una larga sobremesa hasta las cinco de la tarde.

Quedamos en volver a convocar los III Encuentros Regionales para el 5 de Octubre del 2019

 

CONFERENCIA EN GUADALAJARA

“CONFERENCIA: EL HOMBRE QUE DEBERÍAMOS SER”

GUADALAJARA 2 DE OCTUBRE DE 2018

 ASISTENTES EN LA MESA:

 POR INSTITUTO DE LA MUJER:

 ROSARIO NARRO CORTIJO, DIRECTORA PROVINCIAL DEL INSTITUTO DE LA MUJER EN GUADALAJARA.

 ARACELI MARTINEZ ESTEBAN DIRECTORA DEL INSTITUTO DE LA MUJER DE CASTILLA-LA MANCHA (PENDIENTE DE CONFIRMAR).

 POR AHIGE:

DAVID KAPLUN MEDINA

 PONENTE:

OCTAVIO SALAZAR BENITEZ:

 Catedrático de Derecho Constitucional, Universidad de Córdoba

Responsable del Grupo de Investigación Democracia, Pluralismo y Ciudadanía.

Líneas de investigación: igualdad de género, diversidad cultural y religiosa, participación, gobierno local, nuevas masculinidades, derechos LGTBIQ+

  • Autor,  de diversas monografías y de dos libros que esta tarde queremos resaltar que son:

“Autorretrato de un macho disidente” (2017)

 “El hombre que no deberíamos ser” (2018)

  • Es:
  • Miembro de la Comisión de Igualdad de la Universidad de Córdoba, del Consejo Asesor de la Cátedra Leonor de Guzmán de Estudios sobre las Mujeres de la UCO y de la comisión redactora del I y del II Plan de Igualdad UCO
  • Redactor del Protocolo contra el acto sexual de la UCO
  • Miembro de la Red feminista de Derecho Constitucional y de la Red de Hombres por la Igualdad, de la Asociación CLÁSICAS Y MODERNAS por la igualdad de las mujeres en la cultura.
  • Miembro de la Asociación PERSONAS POR LA DIVERSIDAD AFECTIVO/SEXUAL.

Tienes diversos Premios de Investigación y en 2017 recibió el Premio al Hombre Progresista del Año, otorgado por la Federación de Mujeres Progresistas de España.

            Desde el movimiento de hombres por la igual planteamos que es necesario iniciar un proceso de reflexión para logar el cambio personal de los hombres hacia posiciones más igualitarias

 

            Al igual que el empoderamiento de las mujeres, las nuevas masculinidades de los hombres son herramientas imprescindibles para salir de la desigualdad de género impuesta por el sistema heteropatriarcal y de las violencia que genera.

 

Muchos hombres empiezan a cuestionar el modelo tradicional de masculinidad. El machismo impide el desarrollo integral de cualquier ser humano: discrimina, oprime  a las mujeres, pero también limita y oprime a hombres al recibir el “mandato” de cómo tienen que ser.

 

Por eso la necesidad de esta Conferencia promovida por el Instituto de la Mujer de Castilla-La Mancha y organizada por la Asociación de Hombres por la Igualdad de Género (Ahige).

 

El Acto se divide en dos partes.

1.- Pequeña presentación de los libros del ponente:

2.- Conferencia